Благодарение на всички наши пациенти, доброволци и приятели:
- За рака се говори все по-често и по открито.
- Пациентите стават все по-ориентирани в ситуацията, в която ги поставя заболяването.
- Пациентите знаят повече за рака.
- Обществото става все по-толерантно към болните от рак и все по-чувствително към проблема.
Диалогът между отговорните институции и пациентите е труден. За жалост у нас пациентските организации не са част от управленските структури, които решават съдбата на здравеопазването. Това сериозно възпрепятства ефективността от тяхната работа.
В тази сложна ситуация АПОЗ успява да играе роля на коректив и да постави пациентите в позиция на партньор при търсенето на най-добрия път за решаването на проблемите.
ПОСТОЯННИ ДЕЙНОСТИ:
Всекидневна приемна и работа с пациенти в офисите и представителствата на АПОЗ в София, Пловдив, Варна, Бургас, Шумен, Сливен, Благоевград, Плевен, Велико Търново, Враца, Разград, Гоце Делчев, Хасково и др.
Работа с Министерството на здравеопазването – експерти от дирекция “Лекарствена политика”, както и с ресорните заместник-министри по лекарствената политика , болничната помощ и европейската интеграция.
Подаване на писмени молби на пациенти за съдействие при осигуряването на лечение
Работа с ръководствата и екипите на онкодиспансерите , националните консултанти, психолози и специалисти от доболничната и болничната помощ
Работа с ръководството на Народното събрание и парламентарната Комисия по здравеопазване
Работа с президентската институция за подобряване на онкологичната помощ в България
Работа с националните и регионални медии
Поддържане на ЗЕЛЕНА ТЕЛЕФОНА ЛИНИЯ -съвместен проект с президента на РБългария г-н Георги Първанов, Българската телекомуникационна компания и Международния женски клуб
Организиране на Национален пациентски форум
Издаване на списание „Лабиринт”
Социално консултиране и информиране и психологическа подкрепа за пациенти и техните близки
АПОЗ работи със сродни неправителствени организации и ползва юридическа, психологическа помощ и ноу-хау за работа с пациенти и институции. Наши партньори са Европейската асоциация за права на човека, Конфедерация “Защита на здравето”, Център “Психология и здраве”, АНИМУС, Фондация “Борба с рака”, Женски алианс за развитие, Български хелзински комитет, Transperancy International и др.
РЕЗУЛТАТИ:
Увеличаване на квотите на повечето лекарствени продукти, произвеждани от компании, членове на Асоциацията на научно-изследователските фармацевтични компании за лечение на онкологични заболявания
Продължаване на пациентски политики - лекарствата за онкоболни да бъдат реимбурсирани и заплащани от НЗОК.
Стимулиране на пациентите да участват в клинични проучвания на иновативни лекарства-промяна в предразсъдъците по отношение на изпитванията със самите пациенти и с техните близки, както и с предразсъдъците в общественото пространство и в медиите
Провеждане на тематични пресконференции и срещи с медиите
Работа с ръководството на Националната здравно-осигурителна каса - дирекции “Лекарствена политика”, “Извънболнична помощ” и “Болнична помощ” за осигуряване на качествена медицинска помощ на пациентите.
Подпомагане за консултации при специалисти на онкологично болни и оказване на помощ при навременното снабдяване с лекарства на пациенти
Участие в консултациите по изготвянето на нормативни и поднормативни документи (Закон за пациента).